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欧康维视生物-B(01477)公布2023年中期业绩，收益约1.04亿元人民币(单位下同)，同比增长90.15%;毛利增加82.8%至6270万元，综合毛利率约60.5%。

其中，商业化产品实现营业收入约1.04亿元，同比增长90.1%。公司继续加速药物在中国眼科市场医院中的渗透，已完成全国9361家医院覆盖，其中覆盖三级医院1426家。在210名员工组成的商业团队的带领下，公司继续扩大在全国的业务网络覆盖范围。

公告称，收益增长主要由于销售眼科产品产生的收益大幅增加;及医药产品推广服务(尤其是集团向晖致提供的适利达®及适利加®推广服务)产生的收益增加;部分被埃美丁®及贝特舒®的以销售为基础的特许权使用费收入减少所抵销。

截至本公告日期，公司已拥有眼前及眼后段25种药物资产，建立起了完整的眼科药物产品线，其中五种候选药物已处于临床III期试验阶段，涵盖所有主要的眼前及眼后段疾病。这一成就让公司仍是目前中国登记进行III期临床试验的创新眼科药物数量最多的企业之一。

报告期内及截至本公告日期，公司临床研发项目斩获多项重要里程碑。公司一款创新药OT-1001(0.24%西替利嗪滴眼液)的NDA已获CDE受理并纳入NMPA 优先审评批准程序。此外，公司治疗少儿近视的新药OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球III期临床患者入组完成;一项临床试验许可已获CDE受理，以启动集团自研产品OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)III期临床试验，使硫酸阿托品的储存和使用更加便捷。